我院近日拟采购以下项目，欢迎对本项目有兴趣并具有供货能力的合格投标人提供相关资料。一、项目内容：1、可调节静脉输液器一批2、一次性使用无菌肛门镜二、递交资料时间：2017年7月10日～7月31日（除节假日外，上午8:30-11:30，下午2:30-4:30）三、需提交的资料1．三证合一的营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械生产企...

记者从省卫计委获悉，为压缩药品流通环节、降低药品虚高价格、减轻群众用药负担，日前，省卫计委、省食品药品监管局、省经信委、省商务厅、省国税局、省物价局等6部门联合印发《关于在全省公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见》（以下简称《意见》）。“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到...

反腐、两票制、质量一致性评价、GMP和GSP的严格监管”是在重构医药行业和市场。比如创新型药物的营销模式需要从“关系型”向“学术性”转变，而仿制性药物的营销模式要从“关系型”向“广覆盖、深渠道”转变。医药行业规范运作的要求不断提上日程，这个效应也传导至医药医疗类企业IPO过程中。据不完全统计，截至2017年6月30日，共有8...

来源：赛柏蓝器械整理7月10日，国家药监总局发布了2017年第15期国家医疗器械质量公告。本期抽检针对的都是一次性使用无菌阴道扩张器这1个品种的产品。抽检发现，有5家医疗器械生产企业的9个批次产品不符合标准规定，包括：

公立医院检验科成为近两年全国各地医疗卫生反腐的重点对象，可见检验科的腐败问题已然引发公愤。在江西省，一家三甲医院检验科的问题就迫使纪委“宁可不要政绩”也要出手，在近日更是掀起了一场“暴风骤雨”的大范围问责风暴。检验科副科长问题大，纪委宁可不要政绩也要查江西省胸科医院始建于1950年，是全省唯一一所集医疗、预...

2017年的第一次医疗器械临床试验监督检查工作已经开启。本月，CFDA医械临床试验真实性大督查7月10日，国家药监总局发布通告，决定组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性、合规性监督检查，查处临床试验违法违规行为，并将监督检查情况和处理结果向社会公布。本次检查范围为CFDA在审注册申请中2017年6月1日前...

康复医疗器械，在福建省，或将迎来全国“最牛”的生产和销售机遇。2017年6月，福建省人民政府面向全省政府、机构、企业、高校等下发了《福建省人民政府关于加快康复产业发展八条措施的通知》（以下简称《通知》）。我国现有2亿多老年人、8500万残疾人，是世界上康复辅助器具需求人数最多、市场潜力最大的国家。发展康复医疗器...

根据国家、省关于深化医药卫生体制改革、价格机制改革的决策部署，广州市统筹推进广州市行政区域内中央、省、军队、武警在穗公立医院以及广州市属、区属城市公立医院的综合改革工作，并于2017年7月15日全面取消药品加成、启动公立医院综合改革。届时，将全面启动广州地区公立医院医疗服务价格调整工作。昨日，广州市发展改...